Thuốc Stivarga 40mg được các bác sĩ kê trong các đơn thuốc điều trị ung thư đại trực tràng.
Stivarga 40mg là thuốc gì?
Thuốc Stivarga 40mg là thuốc kê đơn, có tác dụng can thiệp vào sự phát triển và lây lan của các tế bào ung thư trong cơ thể. Nó được sử dụng để điều trị bệnh ung thư đại trực tràng.
Dạng bào chế: Viên nén bao phim.
Quy cách đóng gói: Hộp 1 lọ x 28 viên.
Mô tả viên thuốc: Viên nén bao phim hình bầu dục, có màu hồng nhạt, chiều dài 16mm, chiều rộng 7mm. Trên viên thuốc có chữ ‘BAYER’ được dập nổi ở một bên và ’40’ ở bên còn lại.
Số đăng ký: VN3-3-15.
Công ty sản xuất: Bayer Pharma AG.
Công ty đăng ký: Bayer (South East Asia) Pte., Ltd.
Công ty nhập khẩu: Công ty TNHH Bayer Việt Nam.
Xuất xứ: Đức.
Công dụng – Chỉ định của thuốc Stivarga 40mg
Thuốc Stivarga 40mg được chỉ định trong các trường hợp:
Điều trị cho những bệnh nhân bị ung thư đại trực tràng di căn (CRC), những người đã được điều trị trước đó bằng fluoropyrimidine, oxaliplatin và hóa trị liệu dựa trên irinotecan, một liệu pháp kháng VEGF và, nếu KRAS kiểu hoang dã, một liệu pháp kháng EGFR.
Điều trị cho những bệnh nhân có khối u mô đệm đường tiêu hóa tiến triển tại chỗ, không thể cắt bỏ hoặc di căn (GIST) đã được điều trị trước đó bằng imatinib mesylate và sunitinib malate.
Để điều trị cho những bệnh nhân bị ung thư biểu mô tế bào gan (HCC) đã được điều trị bằng sorafenib trước đó.
Liều dùng – Cách dùng của thuốc Stivarga 40mg
Liều dùng của thuốc Stivarga 40mg
Liều thuốc Stivarga 40mg cần tuân thủ theo chỉ định của bác sĩ. Dưới đây là liều dùng khuyến cáo mà bạn có thể tham khảo:
Liều khuyến cáo 160mg/ngày tương đương với 4 viên Stivarga 40mg, uống một
lần/ngày trong 3 tuần điều trị, sau đó nghỉ 1 tuần để tạo thành một chu kỳ 4 tuần.
Với những bệnh nhân có tình trạng toàn thân (PS) ≥2 được loại ra khỏi nghiên cứu lâm sàng.
Có thể điều chỉnh giảm liều tùy theo đáp ứng lâm sàng của bệnh nhân, việc hiệu chỉnh liều nên áp dụng theo từng bậc 40mg. Liều khuyến cáo thấp nhất là 80mg và cao nhất là 160mg. Việc hiệu chính liều sẽ được thực hiện bởi bác sĩ.
Liều dùng cho các đối tượng đặc biệt
Bệnh nhân suy gan: Đối với những bệnh nhân suy gan từ nhẹ đến trung bình không cần phải điều chỉnh liều, tuy nhiên cần theo dõi chặt chẽ trong quá trình sử dụng. Bệnh nhân suy gan nặng không được khuyến cáo sử dụng thuốc này.
Bệnh nhân suy thận: Những bệnh nhân suy thận nhẹ đến trung bình không phải điều chỉnh liều. Chưa có các nghiên cứu lâm sàng khi sử dụng cho bệnh nhân suy thận nặng nên không dùng cho đối tượng này.
Người cao tuổi (trên 65 tuổi): không cần điều chỉnh liều, tuy nhiên cần theo dõi trong quá trình sử dụng thuốc.
Trẻ em: Stivarga 40mg không được khuyến cáo sử dụng cho đối tượng này.
Cách sử dụng thuốc
Thuốc Stivarga 40mg được sử dụng đường uống, nuốt cả viên với một cốc nước. Nên dùng vào cùng một thời điểm trong ngày.
Chống chỉ định
Không sử dụng Stivarga 40mg cho bệnh nhân mẫn cảm với hoạt chất hay tá dược có trong công thức thuốc.
Tác dụng phụ của thuốc Stivarga 40mg
Tác dụng không mong muốn thường gặp
Giảm tiểu cầu, thiếu máu.
Nhiễm trùng.
Giảm thèm ăn.
Xuất huyết.
Tăng huyết áp.
Đau đầu.
Mất giọng.
Buồn nôn, nôn, tiêu chảy.
Tăng bilirubin máu.
Suy nhược, mệt mỏi.
Đau, sốt.
Phản ứng da chân tay, rụng tóc.
Tác dụng phụ thường gặp
Protein niệu.
Cứng cơ xương.
Tăng amylase, lipid bất thường.
Tăng transaminases.
Khô da, bong tróc da.
Rối loạn vị giác, khô miệng.
Viêm dạ dày ruột.
Tác dụng phụ ít gặp
Tăng huyết áp kịch phát.
Thủng hay rò đường tiêu hóa.
Tổn thương gan nặng.
Rối loạn móng.
Hồng ban đa dạng.
Tác dụng phụ hiếm gặp
Hội chứng Stevens-Johnson.
Hoại tử thượng bì nhiễm độc.
Tương tác thuốc
Khi sử dụng Stivarga 40mg với các chất dưới đây có thể xảy ra tương tác:
Các thuốc ức chế mạnh hoạt tính CYP3A4 (clarithromycin. nước ép bưởi, itraconazole, ketoeonazole, posaconazole, telithromycin…): có thể ảnh hưởng đến sự phơi nhiễm với trạng thái ổn định của regorafenib và các chất chuyển hóa có hoạt tính của nó.
Các chất cảm ứng mạnh hoạt tính CYP3A4 khác (phenytoin, carbamazepine, phenobarbital): làm tăng chuyển hóa regorafenib dẫn đến việc giảm nồng độ của nó.
Kháng sinh có ảnh hưởng đến thần kinh thực vật đường tiêu hóa: làm giảm tác dụng của regorafenib.
Các thuốc gắn acid mật như cholestyramin và cholestagel: có thể làm ảnh hưởng đến quá trình hấp thu của regorafenib.
Nguồn uy tín:
RadEditor - please enable JavaScript to use the rich text editor.